Brasilien Registrierung von Medizinprodukten - BRH Transfer - RDC 903/2024

Ändern Sie Ihren brasilianischen Registrierungsinhaber ohne Unterbrechung der Versorgung

Wechseln Sie Ihren brasilianischen Registrierungsinhaber ohne Unterbrechung - Sobel dokumentiert den Nachfolge-/Vorgängerfluss, archiviert die Übertragung und plant die Umstellung des Labels/IFU.

Wir helfen Ihnen bei der Durchführung eines konformen, überprüfbaren Wechsels des brasilianischen Registrierungsinhabers (BRH) gemäß den ANVISA-Vorschriften. Sobel strukturiert die Anträge des Nachfolgers und des vorherigen Inhabers, ordnet die Übertragung dem RDC 903/2024 und dem Übertragungsdienst der ANVISA zu und plant die Umstellung des Etiketts/der IFU, damit die Kontinuität des Marktes gewahrt bleibt und die Dokumentation bei Audits Bestand hat.

Nachfolge- und Vorbesitzerfluss dokumentiert

RDC 903/2024-ausgerichtete Übertragung

Label/IFU-Umstellung geplant

Wenn eine BRH-Änderung zu einer Priorität wird

Typische Situationen, in denen eine strukturierte BRH-Übertragung sicherer ist als Ad-hoc-Vereinbarungen:

Warum BRH Transfer ein rechtliches und operatives Risiko darstellt

Eine BRH-Übertragung ist nicht nur eine interne Vertragsänderung, sondern auch ein rechtlicher Wechsel des Registrierungsinhabers vor ANVISA.

Ohne einen abgebildeten Prozess riskieren Unternehmen eine inkonsistente Kennzeichnung, undokumentierte Entscheidungen und ungelöste Fragen bei Audits oder Inspektionen.

Was Sie erhalten werden

Das Ergebnis ist eine Reihe konkreter, auf den Transfer ausgerichteter Dokumente, die die BRH-Änderung nachvollziehbar und revisionssicher machen.

Transfer Dossier (Entwurf + Nachweise)

ANVISA-Petitionspaket

Gesetzlicher Termin- und Bekanntmachungsplan

Plan zur Aktualisierung von Etiketten und IFUs

Statusverfolgung & Veröffentlichungsdatei

Nur Repräsentation und Dokumentation. Es sind keine Labortests oder Etikettenentwürfe enthalten.

Wie wir bei BRH Change/Transfer arbeiten (5 Schritte)

Wir verwandeln den BRH-Transferprozess von ANVISA in ein klares, überprüfbares Projekt, vom ersten Scoping bis zur Umstellung von Etikett und IFU.

A healthcare professional's office. A laptop displays test results.
01

Entdeckung & Umfang

Listen Sie Registrierungen und Benachrichtigungen, aktuelle BRH, SKUs und Etiketten-/IFU-Platzierungen auf, auf denen der Inhaber erscheint. Erläutern Sie den Geschäftsgrund (Konsolidierung, Leistung, M&A).
02

Route & Rollen

Bestätigen Sie die Verantwortlichkeiten des Nachfolgers und des vorherigen Inhabers und stellen Sie sicher, dass sich die technischen Merkmale des Produkts im Rahmen der Übertragung nicht ändern. Stimmen Sie interne und externe Beteiligte darauf ab, wer unterschreibt und wer was einreicht.
03

Vorbereitung einer Petition

Bereiten Sie den Antrag des Nachfolgers auf Übertragung und den Antrag des vorherigen Inhabers auf Löschung durch Übertragung vor, einschließlich der erforderlichen Anhänge und Verweise auf RDC 903/2024 und die entsprechenden ANVISA-Dienste.
04

Einreichung & Verfolgung

Unterstützen Sie Einreichungen, Gebührenzahlungen und die Erstellung von Protokollen. Verfolgen Sie den Status und speichern Sie Belege für Veröffentlichungen oder Zuschüsse in einer strukturierten Weise, die in Audits gezeigt werden kann.
05

Label/IFU-Aktualisierungen

Planen Sie die kontrollierte Umstellung der Inhaberkennzeichnung auf Etiketten und IFUs. Definieren Sie Regeln für den Abbau von Lagerbeständen, Zeitpläne und Verantwortlichkeiten, damit der Vertrieb und die Versorgung des Marktes reibungslos weiterlaufen.

Inputs, die wir von Ihrem Team benötigen

Warum Teams Sobel für BRH-Transferprojekte wählen

Wir wandeln den Prozess und die FAQs von ANVISA in eine saubere, überprüfbare Transferdatei um - mit exakten Anträgen, Daten und Etikettierungsschritten - so dass Sie Nacharbeit und Verwirrung vermeiden.

HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Das Eigentum an der Registrierung oder Meldung - der Lizenzinhaber in Brasilien - wird übertragen. Der Nachfolger wird der neue eingetragene Inhaber, und der vorherige Inhaber reicht eine Löschung durch Übertragung ein. Die technischen Merkmale des Produkts werden bei diesem Vorgang nicht verändert.

In der Praxis entscheiden sich viele Unternehmen aus zeitlichen und verfahrenstechnischen Gründen dafür, eine neue Anmeldung einzureichen, anstatt den formellen Weg der Übertragung zu nutzen. Dies wird von Fall zu Fall auf der Grundlage des Portfolios und der Dringlichkeit gehandhabt.

In der Regel können Aktien, die vor der Veröffentlichung der Übertragungs- und Annullierungsbeschlüsse produziert wurden, vom neuen Inhaber weiterhin importiert oder vermarktet werden, vorbehaltlich der ANVISA-Vorschriften und der ordnungsgemäßen Dokumentation. Der Übertragungsplan regelt Termine, Verantwortlichkeiten und Nachweise.

Der Zeitplan hängt von der Vollständigkeit des Dossiers, den Unterschriftsprozessen mit dem Nachfolger und dem vorherigen Inhaber sowie den Bearbeitungszeiten der ANVISA ab. Wir bieten Ihnen einen strukturierten Zeitplan und einen Evidenz-Tracker, damit Sie den Fortschritt überwachen können.

Nein. Wir legen fest, was wo geändert werden muss, und wir planen die Umstellung der Inhaberkennzeichnung, aber die Gestaltung und der Druck der Etiketten gehören nicht dazu.

Im Rahmen der Übertragung werden keine technischen Änderungen vorgenommen. Wenn technische Änderungen erforderlich sind, folgen sie separaten ANVISA-Pfaden. Bei der Übertragung von BRH liegt der Schwerpunkt auf dem rechtlichen Inhaber, den Anträgen, den Daten und der Kennzeichnung.

A woman holding a smartphone in one hand and a stethoscope in the other. She wears medical gloves and appears to be in a hospital setting. Regulatory Medical Device Consultancy.

Planen Sie einen BRH-Transfer, der Audits übersteht und die Versorgung sichert

Wenn Sie Ihren brasilianischen Registrierungsinhaber wechseln müssen, können Sie dies nicht als einfachen Namenstausch behandeln. Sobel strukturiert die Anträge des Nachfolgers und des vorherigen Inhabers, bildet den Prozess in der RDC 903/2024 ab und plant die Umstellung des Labels/IFUs, so dass Ihre Übertragung dokumentiert und überprüfbar ist und die Marktversorgung nicht unterbrochen wird.

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