Obtenez votre notification CPNP - Rapide, précise, prête pour l'UE
Avant qu’un produit cosmétique puisse être mis sur le marché de l’UE, il doit être notifié dans le portail de notification des produits cosmétiques (CPNP). Nous compilons et validons l’ensemble des données, préparons votre étiquette et l’image du produit pour le téléchargement, classons chaque UGS et gérons les mises à jour, afin que vous puissiez entrer sur le marché de l’UE en toute confiance !
Pour les équipes qui ne veulent pas de retards dans l'entrée sur le marché de l'UE
- Les entreprises prêtes à se lancer et à la recherche d'une entrée complète et précise dans le PCNP
- les RP qui préfèrent des données structurées et validées à des données éparses
- Marques gérant de larges portefeuilles d'UGS, des gammes de nuances ou des mises à jour fréquentes
- Les importateurs et les propriétaires de marques privées qui ont besoin de notifications cohérentes de la part de leurs fournisseurs
- Les équipes qui souhaitent un flux de travail prévisible et bien organisé pour les soumissions au PCNP.
Pour soutenir ces équipes, nous gérons l'ensemble du processus CPNP avec clarté, cohérence et la précision que les régulateurs de l'UE attendent.
La notification correcte est la première étape de l'accès au marché de l'UE
Une entrée complète dans le PCNP est plus qu’un simple formulaire en ligne - c’est le dossier officiel que les autorités et les centres antipoison utilisent pour examiner votre produit, la formulation du cadre, les détails de l’étiquette et tous les nanomatériaux impliqués.
Des données propres et précises permettent d’éviter les retouches et les retards, et offrent à votre responsable un flux réglementaire prévisible.
Votre notification CPNP, traitée avec précision
Nous préparons et déposons la notification CPNP complète pour chaque UGS ou variante - y compris tous les champs obligatoires, les téléchargements d’étiquettes/supports, la manipulation des nanomatériaux et les mises à jour permanentes lorsque votre produit change.
Nous recueillons l'identité, le texte de l'emballage, la liste des ingrédients, les détails du RP, l'emplacement du PIF et les variantes.
Nous remplissons les champs obligatoires, confirmons le codage et vérifions la présence de drapeaux CMR et de nanomatériaux.
Nous examinons les détails obligatoires et préparons les illustrations des étiquettes et les images des produits à télécharger.
Nous déposons la notification avant l'entrée sur le marché et fournissons des identifiants CPNP officiels pour vos dossiers.
Nous mettons à jour les entrées du PCNP lorsque la composition, l'étiquetage, les détails du RP ou les marchés changent.
Votre dossier CPNP prêt à l'emploi
Nous préparons et déposons la notification CPNP complète pour chaque UGS ou variante - y compris tous les champs obligatoires, les téléchargements d’étiquettes/supports, la manipulation des nanomatériaux et les mises à jour permanentes lorsque votre produit change.
Ensemble de données structurées du PCNP (article 13) : Ensemble de données validées comprenant la catégorie/le nom du produit, les détails du RP, le pays d’origine, les informations sur les ingrédients, la formulation du cadre, les indicateurs de nanomatériaux, les identifiants CMR, ainsi qu’une étiquette et une image du produit prêtes à être téléchargées.
Dépôt complet de la notification CPNP et confirmation de l’identification : Création ou mise à jour de la notification pour chaque UGS ou variante, avec enregistrement des identifiants CPNP pour votre PIF et vos registres réglementaires.
Calendrier des nanomatériaux et traitement des soumissions : Le cas échéant, planification et exécution de la prénotification au titre de l’article 16 - y compris les délais de six mois et les exceptions pour les colorants, les conservateurs et les filtres UV répertoriés.
Partenariat avec Sobel pour la soumission au CPNP
Un processus de PCNP précis et bien structuré permet de réduire les délais, d’éviter les erreurs et de fournir à votre RP une documentation fiable pour soutenir l’accès au marché de l’UE.
Un processus CPNP fiable accélère le lancement de votre UE
Une entrée complète et précise dans le PCNP permet à votre produit d’entrer sur le marché de l’UE sans lacunes de conformité ni retards administratifs. Nous préparons chaque détail pour que vos lancements soient prévisibles et conformes aux attentes de l’UE.
QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES
En vertu de la législation européenne, la personne responsable (PR) établie dans l’Union européenne est la seule entité légalement autorisée à soumettre des notifications de produits cosmétiques dans le cadre du PCNP. Si Sobel est votre PR, nous nous chargeons directement de la soumission complète. Si vous avez déjà une PR, nous préparons l’ensemble des données de l’article 13, les fichiers d’étiquettes et les images des produits afin que votre PR puisse soumettre sans retouches ni retards.
La notification doit être effectuée avant que le produit ne soit mis sur le marché de l’UE, c’est-à-dire avant qu’il ne soit disponible à la vente dans n’importe quel État membre de l’UE.
Oui, le PCNP fait office de système de notification unique à l’échelle de l’UE, remplaçant les anciennes soumissions nationales.
Une fois qu’un produit est notifié dans le PCNP, il peut être commercialisé dans tous les États membres de l’UE sans notifications locales supplémentaires.
Oui. En vertu de l’article 16, certains nanomatériaux doivent faire l’objet d’une notification préalable de six mois avant leur mise sur le marché. Nous examinons votre formule afin de déterminer si l’article 16 s’applique, nous planifions le calendrier et nous préparons la soumission si nécessaire.
Non. La notification du PCNP ne remplace pas le dossier d’information sur le produit (PIF) requis en vertu de l’article 11. Toutefois, les données de votre entrée dans le PCNP doivent être entièrement alignées sur votre PIF - y compris l’identité du produit, la formulation, le texte de l’étiquette et les informations sur le RP. Nous pouvons prendre en charge les deux services afin que tout soit cohérent.
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