A segurança química deve ser respaldada por evidências sólidas para que os dispositivos médicos sejam colocados no mercado europeu. A equipe de Segurança Humana da Sobel desenvolve Avaliações de Risco Toxicológico (TRA) alinhadas com as expectativas da EU MDR e da ISO 10993.
A Sobel oferece uma avaliação de risco toxicológico TRA alinhada com as normas ISO 10993-1, ISO 10993-17 e ISO 10993-18, integrando evidências científicas às expectativas regulatórias.
De acordo com o MDR da UE, os fabricantes devem demonstrar que não existem riscos químicos inaceitáveis como parte da avaliação biológica.
Uma avaliação de risco toxicológico avalia as substâncias identificadas, define os limites de exposição e avalia se os riscos associados são aceitáveis para o uso pretendido do dispositivo.
Um TRA robusto fortalece a sua avaliação biológica, apoia uma análise mais tranquila do Órgão Notificado e reduz a probabilidade de objeções, solicitações de dados adicionais ou atrasos na marcação CE.
Nossa abordagem se concentra na relevância, rastreabilidade e transparência, garantindo que as conclusões toxicológicas estejam claramente vinculadas aos dados de caracterização química, ao contexto clínico e ao uso pretendido.
Uma avaliação de risco toxicológico (TRA) não é um exercício autônomo. De acordo com a estrutura regulatória europeia, a segurança química deve ser apoiada por avaliações e documentações complementares, que a Sobel também apóia por meio de serviços científicos e regulatórios integrados, tais como:
Auditorias internas que apoiam a conformidade com a ISO 13485 e a prontidão do órgão notificado na Europa.
Análise de lacunas, documentação técnica e regulamentação contínua da marca CE para dispositivos médicos.
Serviços especializados de avaliação biológica. BEP, BER, análise de lacunas e suporte regulatório.
1. O que é uma Avaliação de Risco Toxicológico (TRA)?
Uma Avaliação de Risco Toxicológico (TRA) é uma avaliação científica estruturada que avalia se as substâncias químicas liberadas por um dispositivo médico representam riscos inaceitáveis para pacientes ou usuários. No contexto europeu, a TRA apoia a avaliação biológica exigida pelo Regulamento (UE) 2017/745 (EU MDR) e é orientada pela série ISO 10993.
2. Quando é necessária uma Avaliação de Risco Toxicológico nos termos do MDR da UE?
Um TRA é necessário quando a caracterização química identifica substâncias que podem ser liberadas de um dispositivo médico e que exigem avaliação toxicológica. Ele faz parte da avaliação biológica para demonstrar que não existem riscos químicos inaceitáveis para o uso pretendido do dispositivo.
3. Quais padrões se aplicam à Avaliação de Risco Toxicológico na Europa?
As atividades de TRA são orientadas principalmente pelas normas ISO 10993-1, ISO 10993-17 e ISO 10993-18. Essas normas definem como os dados de caracterização química são gerados, como os limites de exposição são estabelecidos e como os riscos toxicológicos são avaliados e documentados.
4. É necessário um TRA para todos os dispositivos médicos?
Não necessariamente. A necessidade de um TRA depende de fatores como materiais do dispositivo, natureza e duração do contato com o corpo, resultados da caracterização química e uso pretendido. Quando são identificadas substâncias que exigem avaliação toxicológica, torna-se necessário um TRA.
5. Qual é a diferença entre uma TRA e uma caracterização química?
A caracterização química identifica e quantifica as substâncias liberadas por um dispositivo, geralmente de acordo com a norma ISO 10993-18. Um TRA avalia a relevância toxicológica dessas substâncias, define os limites de exposição e avalia se os riscos associados são aceitáveis.
6. Os dados toxicológicos existentes podem ser usados em um TRA?
Sim. Um TRA depende muito dos dados toxicológicos existentes na literatura científica, nos bancos de dados e nas fontes proprietárias relevantes. Novos testes são considerados apenas quando os dados existentes são insuficientes para embasar uma avaliação de risco robusta.
7. O TRA substitui o Relatório de Avaliação Biológica (BER)?
Não. O TRA não substitui o Relatório de Avaliação Biológica. Ele apóia a avaliação biológica fornecendo conclusões toxicológicas relacionadas à segurança química, que são então integradas ao RIC.
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