
News: Die neue FDA-Rückruflandschaft für Kosmetika und andere wichtige Updates
Während die FDA die Rückrufe von Kosmetika verschärft, führen die EU und China wichtige regulatorische Aktualisierungen durch.
Aktuelle Informationen, Leitlinien und Expertenmeinungen zu regulatorischen Angelegenheiten, Compliance und Marktzugang in Brasilien, den Vereinigten Staaten und Europa.

Während die FDA die Rückrufe von Kosmetika verschärft, führen die EU und China wichtige regulatorische Aktualisierungen durch.

Der Eintritt in den US-amerikanischen Markt für Medizinprodukte kann für internationale Unternehmen eine große Chance sein. Um legal und sicher zu arbeiten, müssen Unternehmen jedoch die

Sehen Sie sich die wichtigsten regulatorischen Neuigkeiten der Woche an, darunter die Harmonisierung der FDA ISO 13485 über QMSR, Anvisa und TGA.

Erfahren Sie, wie der Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) die Industriestandards verändert und wie Sie die FDA-Konformität erreichen.

Entdecken Sie eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zur FDA-Zulassung von Medizinprodukten, in der der Prozess, die Anforderungen und die wichtigsten Überlegungen für Hersteller beschrieben werden.

Wichtige Änderungen für Ihre Strategie zur Biokompatibilität.
Ein praktischer Leitfaden zum Verständnis der Aktualisierung von 2025 und deren Auswirkungen auf Ihre Dokumentation für Medizinprodukte.