
Evaluación biológica, clínica y toxicológica: ¿Cuál es la diferencia?
En el proceso de desarrollo y aprobación de productos sanitarios,
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Además de la revisión MDR/IVDR, en China se dio un plazo final a los códigos únicos de identificación de dispositivos. Más información.

Las alternativas a los ensayos cosméticos con animales avanzan con las nuevas orientaciones de la FDA y otras actualizaciones mundiales.

Aprende cómo funciona el registro de cosméticos en los principales mercados mundiales, incluidos EE.UU., la UE y Brasil, y planifica una estrategia de exportación segura.

Comprende el concepto de dependencia normativa y cómo las iniciativas de la IMDRF, la FDA y la Anvisa están influyendo en la normativa mundial.

Actualizaciones globales sobre el MDR y el IVDR, el QMSR en EE.UU. y los nuevos requisitos normativos para los cosméticos en China y el mercado estadounidense.

Mientras la FDA refuerza las retiradas de cosméticos, la UE y China realizan importantes actualizaciones normativas.

Entrar en el mercado estadounidense de productos sanitarios puede ser